自1868年首次發現禽淋巴細胞性白血病以來已有很長的歷史，最早將禽白血病分成三種類型：紅細胞性、骨髓細胞性和淋巴細胞性。Rous于1911年發現雞的肉瘤病，并分離到了肉瘤病毒，通過對禽白血病病毒和肉瘤病毒的特性分析比較，發現它們在形態、結構特征及免疫學特性等方面都非常一致，因此，統歸為禽白血病／肉瘤病病毒群(A- vian Leukosis／Savcoma Viruses，ALSV)，現將這類病毒歸為“禽白血病”種。
1 病原學
禽白血病病毒(ALV)為全基因型病毒，組成分別包括脂類、蛋白質、RNA和可能來源于組織細胞的少量DNA。該群病毒的p27蛋白為病毒的囊膜蛋白，是主要的群特異性抗原。ALV分成9個亞群(A-I)，其中A、B、C、D、E亞群比較常見，而 A、B、C、D為外源性病毒，E、F、G、H、I亞群為內源性病毒，但能感染雞的只有A、B、C、D、E亞群，而其它亞群多發生于其它種類的禽。80年代末，英國L．N．Payner及同事們首次在肉種雞中分離并鑒定了一株新的白血病病毒株(命名為HPRS―103)。通過分析其囊膜基因，結果發現有別于上述五個亞群，定名為J亞群禽白血病病毒，此病毒系一外源性白血病病毒與一內源性E亞群病毒的囊膜基因重組的重組體。
在雞群中，多發生外源性病毒A、B亞群的感染，表現為較強的致病性和致瘤性，而C、D亞群較罕見。J亞群病毒在英國廣泛存在，中國的肉雞群中也有J亞群的感染。ALV―J能感染多種禽類的細胞培養物，但對哺乳動物細胞不易感染，在大部分的禽類中，只有雞、原雞和太雞是敏感的，在不同品系的雞中，肉雞最易發生腫瘤。
2 傳播途徑
ALV感染的傳播方式有三種：水平傳播、垂直傳播和遺傳性傳播。
2．1 水平傳播 病毒從一只雞傳給另一只雞是通過直接的接觸傳播。ALV陽性雞在其皮膚表面也有可能發現病毒；也有間接方式，如帶毒的雞將病毒排到糞便和分泌液中，污染環境，接觸到這些污染物的其它雞在很大程度上有可能受到感染。而這種感染主要發生在育雛和早期飼養階段，如性別鑒定和馬立克氏病疫苗接種時，雛雞在無母源性抗體時更易造成雛雞的感染。正因為水平傳播的原因，導致在雛雞階段ALV感染率很高，這種傳播方式，主要是外源性白血病病毒引起的。
2．2 垂直傳播 主要是指母雞通過排泄病毒到種蛋中，傳給下一代。通過這種形式，使得ALV在雞群中世代存在提供了一個途徑。公雞的感染雖然不影響子代的先天性感染，但這種病毒的攜帶者通過與其它雞接觸和與母雞交配來感染它們。
2．3 遺傳性傳播 這種傳播方式只適應于禽反轉錄病毒，是垂直傳播的另一種形式(病毒的傳播主要以DNA的形式)。我們知道，內源性病毒是指正常雞的基因組中攜帶的與外源性ALV的基因組在結構形式(核苷酸序列)上都極為相似的基因座，大多數內源性病毒不表達完整的病毒粒子，只有以DNA的形式按孟德爾遺傳規律從上一代傳給下一代。在ALV的各個亞群中，只有E亞群病毒按此方式傳播，該亞群病毒的存在對養雞業影響程度并不是很清楚，但可以肯定這種影響遠不如外源性ALV。
3 診斷與凈化
隨著對ALV的認識，對該病的診斷方法已有多種形式。傳統的病毒分離比較麻煩，主要是從病雞的口腔洗液、糞便以及雞蛋中分離培養，并將病毒接種到敏感雛雞、雞胚或成纖維細胞培養進行病毒分離。但ALV各亞群的病毒并不在近期形成肉眼可見的細胞病變。在70年代早期，RIF試驗和禽白血病補體結合試驗測定禽白血病和禽肉瘤病毒群特異性抗原。隨后，由Rispens等創造出了非生產者細胞激活(NP)試驗。以上各種方法雖然特異性和敏感性都很好，但在種雞場針對ALV大規模的凈化工作中費時、費力，實際應用的可能性很小。在1979年，Spencer等人創立的直接補體結合試驗(CET)檢測ALV群特異性抗原，使得凈化成為可能。隨后又建立的ELISA試驗檢測ALV群特異性抗原，更適宜于大雞場的凈化工作。
國內的研究者先后建立了不同的檢查方法，如利用瓊脂擴散試驗檢測羽髓中雞白血病毒，DOT―ELISA和DAS―ELISA等檢測抗體或抗原。這些方法的建立和應用，對雞白血病的診斷變得比較容易。在我國雞群中幾乎所有雞群都可發生ALV的感染。在80年代初，美國商業雞群的ALV陽性感染率為1％－13％。隨著凈化該病工作的進行，陽性率逐漸下降，特別是在原種雞群中，幾乎不存在有A、B、C、D、E亞群造成的感染。80年代末期，哈爾濱獸醫研究所利用AGP法，對北京市某原種雞場進行了該病的凈化，結果發現陽性率高達50％。通過淘汰陽性雞，ALV的感染率和死亡率明顯下降。有研究表明，ELISA法比AGP法敏感，利用ELISA法檢測種雞群中ALV時不易漏檢陽性雞。
國外的凈化工作可以追溯到60年代，Hughes等人利用RIF試驗凈化某一品系的雞，首次獲得了無ALV感染的雞群。在60年代，由于馬立克病的嚴重流行，人們把注意力集中在對馬立克氏病的凈化上。隨著對該病問題的解決，才發現ALV的感染也相當嚴重。接著，許多檢測ALV新試驗方法替代了RIF，但仍需組織培養。雖然COAF法也可用于檢測ALV―GSA，但生產中要建立無ALV感染的雞群還有很大的一段距離。在實際應用過程中，ELISA法快速、敏感，適用于商業雞群對ALV的凈化。
4 防治措施
ALV在生產中引起的損失有兩方面，一方面是產生腫瘤；另一方面是產生非腫瘤綜合征。產生腫瘤可以導致雞的直接死亡。非腫瘤性綜合征主要表現為生產指標發生變化，如性成熟推遲，母雞產蛋率下降，蛋重下降，受精率下降和孵化率下降。當然，ALV的感染對生產性能的影響程度與很多因素有關，如雞的品種、品系、受感染雞的日齡和感染方式等。雞先天性感染ALV，腫瘤出現的機會比接觸感染的高出6倍，且在產蛋量上要少得多。
目前，在ALV的防治上沒有疫苗可用，種雞群控制ALV的措施，主要通過以下幾種方法：
4．1 淘汰ALV排毒雞，切斷垂直傳播途徑。先天性感染ALV雞對ALV產生免疫耐受，體內沒有中和抗體，但能持續帶毒，且通過蛋清或精液將病毒傳給后代。通過準確的血清方法檢測ALV陽性雞，將其淘汰。
4．2 防止水平傳播，減少感染機會。因為帶毒病雞通過糞便、羽毛等方式將病毒排泄在環境中，在早期的孵化和飼養階段造成敏感的幼稚感染，或在翻腔進行性別鑒定和疫苗防疫接種時通過一個針頭，也有感染的可能。
4．3 嚴格執行綜合衛生防疫措施，如采用“全進全出”的飼養方式，加強衛生消毒措施，特別需要注意的是種雞引種時，要從凈化過ALV種雞場進種。
總之，定期對種雞場進行ALV的鑒測，發現陽性雞盡早淘汰。只有這樣，才能將ALV造成的損失降到最低點。
1 病原學
禽白血病病毒(ALV)為全基因型病毒，組成分別包括脂類、蛋白質、RNA和可能來源于組織細胞的少量DNA。該群病毒的p27蛋白為病毒的囊膜蛋白，是主要的群特異性抗原。ALV分成9個亞群(A-I)，其中A、B、C、D、E亞群比較常見，而 A、B、C、D為外源性病毒，E、F、G、H、I亞群為內源性病毒，但能感染雞的只有A、B、C、D、E亞群，而其它亞群多發生于其它種類的禽。80年代末，英國L．N．Payner及同事們首次在肉種雞中分離并鑒定了一株新的白血病病毒株(命名為HPRS―103)。通過分析其囊膜基因，結果發現有別于上述五個亞群，定名為J亞群禽白血病病毒，此病毒系一外源性白血病病毒與一內源性E亞群病毒的囊膜基因重組的重組體。
在雞群中，多發生外源性病毒A、B亞群的感染，表現為較強的致病性和致瘤性，而C、D亞群較罕見。J亞群病毒在英國廣泛存在，中國的肉雞群中也有J亞群的感染。ALV―J能感染多種禽類的細胞培養物，但對哺乳動物細胞不易感染，在大部分的禽類中，只有雞、原雞和太雞是敏感的，在不同品系的雞中，肉雞最易發生腫瘤。
2 傳播途徑
ALV感染的傳播方式有三種：水平傳播、垂直傳播和遺傳性傳播。
2．1 水平傳播 病毒從一只雞傳給另一只雞是通過直接的接觸傳播。ALV陽性雞在其皮膚表面也有可能發現病毒；也有間接方式，如帶毒的雞將病毒排到糞便和分泌液中，污染環境，接觸到這些污染物的其它雞在很大程度上有可能受到感染。而這種感染主要發生在育雛和早期飼養階段，如性別鑒定和馬立克氏病疫苗接種時，雛雞在無母源性抗體時更易造成雛雞的感染。正因為水平傳播的原因，導致在雛雞階段ALV感染率很高，這種傳播方式，主要是外源性白血病病毒引起的。
2．2 垂直傳播 主要是指母雞通過排泄病毒到種蛋中，傳給下一代。通過這種形式，使得ALV在雞群中世代存在提供了一個途徑。公雞的感染雖然不影響子代的先天性感染，但這種病毒的攜帶者通過與其它雞接觸和與母雞交配來感染它們。
2．3 遺傳性傳播 這種傳播方式只適應于禽反轉錄病毒，是垂直傳播的另一種形式(病毒的傳播主要以DNA的形式)。我們知道，內源性病毒是指正常雞的基因組中攜帶的與外源性ALV的基因組在結構形式(核苷酸序列)上都極為相似的基因座，大多數內源性病毒不表達完整的病毒粒子，只有以DNA的形式按孟德爾遺傳規律從上一代傳給下一代。在ALV的各個亞群中，只有E亞群病毒按此方式傳播，該亞群病毒的存在對養雞業影響程度并不是很清楚，但可以肯定這種影響遠不如外源性ALV。
3 診斷與凈化
隨著對ALV的認識，對該病的診斷方法已有多種形式。傳統的病毒分離比較麻煩，主要是從病雞的口腔洗液、糞便以及雞蛋中分離培養，并將病毒接種到敏感雛雞、雞胚或成纖維細胞培養進行病毒分離。但ALV各亞群的病毒并不在近期形成肉眼可見的細胞病變。在70年代早期，RIF試驗和禽白血病補體結合試驗測定禽白血病和禽肉瘤病毒群特異性抗原。隨后，由Rispens等創造出了非生產者細胞激活(NP)試驗。以上各種方法雖然特異性和敏感性都很好，但在種雞場針對ALV大規模的凈化工作中費時、費力，實際應用的可能性很小。在1979年，Spencer等人創立的直接補體結合試驗(CET)檢測ALV群特異性抗原，使得凈化成為可能。隨后又建立的ELISA試驗檢測ALV群特異性抗原，更適宜于大雞場的凈化工作。
國內的研究者先后建立了不同的檢查方法，如利用瓊脂擴散試驗檢測羽髓中雞白血病毒，DOT―ELISA和DAS―ELISA等檢測抗體或抗原。這些方法的建立和應用，對雞白血病的診斷變得比較容易。在我國雞群中幾乎所有雞群都可發生ALV的感染。在80年代初，美國商業雞群的ALV陽性感染率為1％－13％。隨著凈化該病工作的進行，陽性率逐漸下降，特別是在原種雞群中，幾乎不存在有A、B、C、D、E亞群造成的感染。80年代末期，哈爾濱獸醫研究所利用AGP法，對北京市某原種雞場進行了該病的凈化，結果發現陽性率高達50％。通過淘汰陽性雞，ALV的感染率和死亡率明顯下降。有研究表明，ELISA法比AGP法敏感，利用ELISA法檢測種雞群中ALV時不易漏檢陽性雞。
國外的凈化工作可以追溯到60年代，Hughes等人利用RIF試驗凈化某一品系的雞，首次獲得了無ALV感染的雞群。在60年代，由于馬立克病的嚴重流行，人們把注意力集中在對馬立克氏病的凈化上。隨著對該病問題的解決，才發現ALV的感染也相當嚴重。接著，許多檢測ALV新試驗方法替代了RIF，但仍需組織培養。雖然COAF法也可用于檢測ALV―GSA，但生產中要建立無ALV感染的雞群還有很大的一段距離。在實際應用過程中，ELISA法快速、敏感，適用于商業雞群對ALV的凈化。
4 防治措施
ALV在生產中引起的損失有兩方面，一方面是產生腫瘤；另一方面是產生非腫瘤綜合征。產生腫瘤可以導致雞的直接死亡。非腫瘤性綜合征主要表現為生產指標發生變化，如性成熟推遲，母雞產蛋率下降，蛋重下降，受精率下降和孵化率下降。當然，ALV的感染對生產性能的影響程度與很多因素有關，如雞的品種、品系、受感染雞的日齡和感染方式等。雞先天性感染ALV，腫瘤出現的機會比接觸感染的高出6倍，且在產蛋量上要少得多。
目前，在ALV的防治上沒有疫苗可用，種雞群控制ALV的措施，主要通過以下幾種方法：
4．1 淘汰ALV排毒雞，切斷垂直傳播途徑。先天性感染ALV雞對ALV產生免疫耐受，體內沒有中和抗體，但能持續帶毒，且通過蛋清或精液將病毒傳給后代。通過準確的血清方法檢測ALV陽性雞，將其淘汰。
4．2 防止水平傳播，減少感染機會。因為帶毒病雞通過糞便、羽毛等方式將病毒排泄在環境中，在早期的孵化和飼養階段造成敏感的幼稚感染，或在翻腔進行性別鑒定和疫苗防疫接種時通過一個針頭，也有感染的可能。
4．3 嚴格執行綜合衛生防疫措施，如采用“全進全出”的飼養方式，加強衛生消毒措施，特別需要注意的是種雞引種時，要從凈化過ALV種雞場進種。
總之，定期對種雞場進行ALV的鑒測，發現陽性雞盡早淘汰。只有這樣，才能將ALV造成的損失降到最低點。
